單細(xì)胞懸液的質(zhì)量直接決定著后續(xù)實驗的成敗。傳統(tǒng)手工制備方法往往需要很長的時間去操作，且細(xì)胞存活率較低。上海凈信的單細(xì)胞懸液制備儀通過金屬浴恒溫消化+氧化鋯磁珠高頻剪切雙引擎技術(shù)的協(xié)同作用，實現(xiàn)了30分鐘內(nèi)完成組織解離至單細(xì)胞懸液制備的全流程，細(xì)胞活率穩(wěn)定突破85%，為單細(xì)胞多組學(xué)研究提供關(guān)鍵技術(shù)支撐。

　　單細(xì)胞懸液制備儀通過PID算法能夠?qū)囟炔▌舆M(jìn)行控制，搭載高密度陶瓷磁珠，以高頻振動形成三維剪切力場，可在短時間內(nèi)完成結(jié)締組織破碎至單細(xì)胞級別，且細(xì)胞膜完整率高，還可有效提升細(xì)胞活性設(shè)。備內(nèi)置的智能濾網(wǎng)與紅細(xì)胞裂解模塊，實現(xiàn)了消化終止、過濾洗滌、活性檢測的全自動銜接，使其樣品處理通量得到了提高，避免了樣品間的交叉污染。

　　單細(xì)胞懸液制備儀的性能優(yōu)勢：

　　1.高效快速：該儀器通過集成金屬浴恒溫消化與氧化鋯磁珠高頻剪切技術(shù)，實現(xiàn)從組織到單細(xì)胞懸液的全自動處理僅需30分鐘，使其整體效率得到了有效提升，顯著縮短細(xì)胞逆境時間，提高細(xì)胞的存活率。

　　2.高細(xì)胞活性：單細(xì)胞制備儀采用PID算法控制的金屬浴溫控系統(tǒng)，將溫度波動進(jìn)行嚴(yán)格控制，避免機械摩擦生熱導(dǎo)致的RNA降解。在流式細(xì)胞室實測中，小鼠肺組織單細(xì)胞懸液制備后細(xì)胞活率達(dá)98.67%，人類腫瘤組織樣本活率穩(wěn)定在85%以上。

　　3.多組織適配性：實驗設(shè)備配備智能程序庫，可針對不同組織特性自動調(diào)整消化酶濃度、剪切頻率及溫度參數(shù)。

　　4.標(biāo)準(zhǔn)化操作：批次間差異系數(shù)小

　　單細(xì)胞懸液制備獲取儀的實驗應(yīng)用場景：

　　1.腫瘤研究針對一些實體瘤，采用膠原酶IV+透明質(zhì)酸酶的復(fù)合消化體系，配合腫瘤強力剪切程序，可使細(xì)胞得率突破92%；滿足單細(xì)胞測序建庫需求。

　　2.神經(jīng)科學(xué)：針對小鼠腦組織開發(fā)的低溫解離方案，通過添加DNase I消除DNA黏附，可使神經(jīng)元存活率得到有效提升。

　　3.免疫治療：在CAR-T細(xì)胞制備中，儀器配備的淋巴細(xì)胞富集程序可自動識別CD3+細(xì)胞，配合溫和剪切模式，使T細(xì)胞活率保持95%以上，細(xì)胞治療產(chǎn)品批次間差異系數(shù)得到了降低。

　　綜上，單細(xì)胞懸液制備儀以30分鐘高效制備、85%+細(xì)胞活率的核心優(yōu)勢，重新定義了單細(xì)胞樣本前處理標(biāo)準(zhǔn)。其金屬浴恒溫消化與氧化鋯磁珠剪切雙引擎技術(shù)，實現(xiàn)多類不同組織類型的標(biāo)準(zhǔn)化解離，從實體瘤到神經(jīng)元均能保持高活性分離，為單細(xì)胞多組學(xué)研究提供關(guān)鍵技術(shù)支撐。