在單細(xì)胞測(cè)序、腫瘤異質(zhì)性研究等科研領(lǐng)域，單細(xì)胞懸液的質(zhì)量直接決定了實(shí)驗(yàn)的成敗。然而，傳統(tǒng)制備方法主要依賴機(jī)械剪切、酶解等手段，常常導(dǎo)致細(xì)胞活性不足、碎片污染嚴(yán)重等問題，嚴(yán)重制約了科研實(shí)驗(yàn)的進(jìn)展?，F(xiàn)急需要一種可穩(wěn)定高效制備高活性的腦組織單細(xì)胞的系統(tǒng)。

　　上海凈信單細(xì)胞懸液系統(tǒng)包含了自動(dòng)化的單細(xì)胞懸液制備儀和消化酶混合液，它以獨(dú)特、溫和、效率高的特點(diǎn)，改變了單細(xì)胞懸液制備的傳統(tǒng)模式，為科研工作帶來了全新的可能性。

　　傳統(tǒng)單細(xì)胞制備方法對(duì)比：

　　分別用凈信單細(xì)胞懸液系統(tǒng)，胰酶和膠原酶消化法制備成年小鼠大腦組織的單細(xì)胞懸液，通過鏡檢和流式檢測(cè)細(xì)胞形態(tài)、數(shù)量和活性。

　　1.顯微鏡下觀察不同處理方法的細(xì)胞形態(tài)：

　　2. 流式檢測(cè)單細(xì)胞比例

　　3.PI染色檢測(cè)細(xì)胞活性

　　結(jié)果分析：

　　1、凈信單細(xì)胞懸液系統(tǒng)分離的細(xì)胞懸液比傳統(tǒng)胰酶和膠原酶消化法碎片少、細(xì)胞形態(tài)完整、種類多、分散度好。

　　2、流式結(jié)果顯示凈信單細(xì)胞懸液系統(tǒng)單細(xì)胞比例大于 75%。

　　3、PI 染色結(jié)果證明凈信單細(xì)胞懸液系統(tǒng)的活細(xì)胞比例高達(dá) 90%

　　4、消化過程無需復(fù)雜離心，操作簡便，整個(gè)過程只需要 20 分鐘。

　　為什么選擇上海凈信的單細(xì)胞懸液制備儀?

　　1.效率高、溫和，保護(hù)細(xì)胞活性：小鼠腦組織富含神經(jīng)元、膠質(zhì)細(xì)胞等多種細(xì)胞類型，傳統(tǒng)的機(jī)械分離或酶消化方法容易造成細(xì)胞損傷，導(dǎo)致細(xì)胞活性下降。單細(xì)胞懸液制備儀采用溫和的物理分離技術(shù)，能夠在高效解離組織的同時(shí)，最大程度地保護(hù)細(xì)胞完整性，確保后續(xù)單細(xì)胞測(cè)序或流式分析的準(zhǔn)確性。

　　2.精準(zhǔn)可控，適應(yīng)不同組織類型：配備多種程序，對(duì)于常見的組織如心臟，脾臟，腎臟，小腸，肌肉等均可以處理。

　　3.高通量設(shè)計(jì)，提升實(shí)驗(yàn)效率：對(duì)于需要處理多個(gè)樣本的研究項(xiàng)目，單細(xì)胞懸液制備儀的高通量設(shè)計(jì)可以同時(shí)處理多個(gè)樣本，大幅縮短實(shí)驗(yàn)時(shí)間。

　　單細(xì)胞懸液制備儀不僅效率高、溫和，保護(hù)細(xì)胞活性，還精準(zhǔn)可控，適應(yīng)不同組織類型。高通量設(shè)計(jì)，提升實(shí)驗(yàn)效率，對(duì)于需要處理多個(gè)樣本的研究項(xiàng)目，單細(xì)胞懸液制備儀的高通量設(shè)計(jì)可以同時(shí)處理多個(gè)樣本，大幅縮短實(shí)驗(yàn)時(shí)間。選擇合適的儀器，可批量制備單細(xì)胞懸液，節(jié)約了實(shí)驗(yàn)時(shí)間，根據(jù)需求選擇儀器中人體、小鼠各個(gè)組織、器官對(duì)應(yīng)程序，提高了單細(xì)胞懸液制備的活率和得率，使后續(xù)實(shí)驗(yàn)進(jìn)行更加順利。